银屑病新药靶向药副作用

随着芝华士公司的新一代生物制剂IL-17抗生素Secukinumab和Ixekizumab的上市，针对皮肤病变的MRI技术和全身免疫类药也有了快速发展，这些新型生物制剂的研发是治疗银屑病所需要的一个良好的开端，并拥有无可替代的优势，如高效性、较低的毒副作用等等。但这些产品都有其局限性，促使人们不断寻求更加定位、准确而有效的新型生物医药。

目前我们对银屑病的治疗掌握的大多是“非靶向”的方法，如口服或外用皮质类固醇、解毒剂、山莨菪碱、维生素D、拓扑孟等，这些方法治疗效果虽然比较显著，但存在慢性和持续的问题，长时间应用会出现很多不利因素，如头痛、嗜睡、恶心、缓慢的肝脏功能或它们的组合不适，或严重的肝损坏，并且也容易导致复发。

相对而言，靶向药物的应用可以更加准确地针对皮肤病变的生物学基础机制进行调节和干预，减轻一些不必要的副作用和影响。但不管是哪种靶向药，其副作用都是需要被及时关注和解决的重要问题。

当前靶向药剂型的副作用主要包括以下方面：

1. 新药不良反应（ADR）

在申报阶段，新药经过大量的小鼠、猴子和人体试验，以确保其对人体的安全性和有效性。但在药物研发过程的各个环节可能会出现漏洞，难以完全避免人体各系统之间配合不良所产生的不良反应。一般而言，新药越先进越有可能产生不良反应，并且不良反应大多数与药品注射脱不开关系。

2. 神经精神类反应（NPSR）

某些靶向药的长期使用可能诱发神经精神类反应，如恶心、呕吐、嗜睡等。这可能与治疗剂量的不当或病人的个体差异有关。

3. 免疫系统类反应（ISR）

使用靶向药物时会引起免疫系统的改变，导致代谢过程和细胞分化出现异常。如Secukinumab针对IL-17A型，抑制其与白细胞活性化因子、干扰素及相关蛋白质结合。使用过程中，常常见到免疫相关反应，如血小板计数降低、淋巴细胞分化减弱等。

相比非靶向荷尔蒙治疗而言，当前银屑病新药靶向药副作用已经大大减轻，但仍然需要注意副作用的存在，及时调整用药方案，保证患者的用药安全。我们的美洲大洲此次摆脱银屑病是在该治疗方法的最新三位科学家的创造性新突破下实现的，期待中国科学家能为中国广大银屑病患者带来更多的新疗法，使他们摆脱困扰、重拾自信。